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OriCell专家们的小建议
一、作品要求
1、作品征集范围:参赛作品可以是细胞培养图片、干细胞诱导分化图片或免疫荧光图片等细胞生物学研究有关的摄影图片;
2、参赛人员要求:从事细胞研究的科研人员均可参赛,不局限于赛业生物的用户;
3、原创要求:所有参赛图片均须为参赛者亲自拍摄的原创图片,不得盗图;图片清晰,可识别图片信息;
4、文字说明:每张图片需详细描述该细胞的生长周期和生长状态,包括细胞名称(含种属)、代次、培养/诱导时间等;
另外每一参赛作品都可提供显微镜下图片一或两张,便于评审专家鉴定细胞培养效果;
5、其他事项:
1)作品后期处理需以尊重事实为前提,以专业期刊发表标准为评判准则;
2)提交与本次大赛无关的图片及信息者主办方有权视为无效投稿;
3)同一参赛者可提交多个参赛作品。
2、参赛人员要求:从事细胞研究的科研人员均可参赛,不局限于赛业生物的用户;
3、原创要求:所有参赛图片均须为参赛者亲自拍摄的原创图片,不得盗图;图片清晰,可识别图片信息;
4、文字说明:每张图片需详细描述该细胞的生长周期和生长状态,包括细胞名称(含种属)、代次、培养/诱导时间等;
另外每一参赛作品都可提供显微镜下图片一或两张,便于评审专家鉴定细胞培养效果;
5、其他事项:
1)作品后期处理需以尊重事实为前提,以专业期刊发表标准为评判准则;
2)提交与本次大赛无关的图片及信息者主办方有权视为无效投稿;
3)同一参赛者可提交多个参赛作品。
二、评选规则
1.
初选:主办方将组织专业的评审委员对提交的参赛作品进行初选,根据作品的“艺术性”、“科学性”、“清晰度”评选出40张入选作品,漂亮组和悲催组各20张;
2. 投票:入选的40张作品将会在网页展示并进行为期十二天的投票(每人只可投一次),每一票记一分。使用恶意软件刷票者视为自动弃权。
3. 终选:投票分数×40%+评审分数×60%(评审分数为100分制,其中艺术性占50分,科学性占50分),按分数高低甄选出一二三等奖。
2. 投票:入选的40张作品将会在网页展示并进行为期十二天的投票(每人只可投一次),每一票记一分。使用恶意软件刷票者视为自动弃权。
3. 终选:投票分数×40%+评审分数×60%(评审分数为100分制,其中艺术性占50分,科学性占50分),按分数高低甄选出一二三等奖。
三、奖品
一等奖2名
漂亮组和悲催组各1名
漂亮组和悲催组各1名
价值599元的小度智能
触屏音箱一台
触屏音箱一台
二等奖4名
漂亮组和悲催组各2名
漂亮组和悲催组各2名
价值395元的膳魔师十二星座
保温杯一个
保温杯一个
三等奖6名
漂亮组和悲催组各3名
漂亮组和悲催组各3名
价值198元的品牌
双肩包一个
双肩包一个
安慰奖20名
漂亮组和悲催组各10名
漂亮组和悲催组各10名
价值60元的洁丽雅高档
毛巾礼盒一盒
毛巾礼盒一盒
四、大赛日程
● 初选时间:2020年11月24日—2020年11月26日
● 投票时间:2020年11月27日—2019年12月09日
● 获奖公示:2020年12月11日
● 投票时间:2020年11月27日—2019年12月09日
● 获奖公示:2020年12月11日
五、我要参赛
主办方声明
1、本次大赛无参赛费,不退稿,如参赛者所提供的作品违反任何中国现行法律法规或者侵犯第三方合法权益而导致任何争议、索赔、诉讼等后果,由选手本人承担全部法律责任,大赛主办方赛业(广州)生物科技有限公司不承担任何法律责任。2、所有参赛作品都将被视为授权大赛主办方无偿用于大赛及相关活动的宣传和推广。但赛业承诺:不会私自发表文章/出售参赛作品;所有对外公示的入围作品,均会加注水印防止不良人士盗图,以确保参赛者权益。
3、获得现金奖的参赛人员需依法缴纳个人所得税,赛业生物将代为扣除。
4、本次大赛的最终解释权归赛业(广州)生物科技有限公司,主办方有权对参赛规则进行调整,调整结果将第一时间在大赛专题网站进行通知。
姓名:
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关于OriCell
A. 复苏小妙招
复苏过程非常关键,直接影响这一株细胞的生长状态和传代能力。一般而言,复苏就是将细胞株从液氮中拿出来后立刻放入-80°C冰箱数分钟,待液氮挥发后迅速放入37℃振荡水浴,俗称“快融”过程,这一过程就是尽快融解细胞内的冰晶,减少对细胞的损伤。下一步就是将细胞放入培养基,一种方法是直接加入到培养基,待第二天细胞贴壁后更换新鲜的培养基;第二种方法是加入数倍体积的培养基混匀后,低速离心去掉对细胞有毒害作用的DMSO,然后把细胞接种到培养皿中。
B. 消化过程注意事项
消化过程会破坏细胞表面蛋白,从而影响细胞状态。目前使用较多的操作是,吸走培养基后先用PBS洗1-2遍,然后加入胰酶进行消化,消化到细胞变圆、少量细胞脱落即可加入培养基进行终止。接下来是离心,除去上清。加入适量培养基将细胞吹匀,再转移到培养皿的过程也很关键。吹打过程中用力要适度,既要避免用力过小细胞未分散,又要避免用力过大细胞悬液沾黏管壁造成损失,还要避免吹打过多机械剪切力伤害细胞。接种细胞后要适度摇晃培养容器,让细胞分布均匀。对于接种的细胞,在空间允许的条件下,尽量平放不要堆着放。此外,关培养箱时需尽量轻柔,有时候细胞出现同心圆分布的情况,就是由于关门太用力,导致培养基晃动,形成纹路。
C. 冻存注意事项
一般情况下,冻存的细胞越多越好。培养中的细胞,建议在细胞状态好、增殖迅速时就冻存一些,而不是养过很多代用不完再冻存。细胞消化离心去上清后加入细胞无蛋白非程序冻存液调整密度到1×106
cell/mL,然后转入冻存管,直接放入-80℃冷冻过夜,注意冻存管摆放不能过于密集,以免处于内部位置的细胞冻存效果差。冻存完成后转入液氮中长期保存。细胞不要长期保存在-80℃冰箱,以免活力下降。
D. 其他注意事项
除上述的主要操作步骤以外,常用的试剂存储也很重要。FBS正常存储温度是-20℃,在要使用之前先放到4℃融化,如果放到室温或者水浴锅中融解,血清中的蛋白会大量析出从而影响培养效果。另外胰酶需尽量分装保存,胰酶在室温下失活很快,近期用的放在4℃,其他就存储在-20℃。最后就是细胞需要及时传代和换液,通常为2-3天一次。过于频繁会影响细胞生成长微环境,间隔过长则会有营养匮乏、酸碱度失衡等问题。
客户细胞产品引用文献精选
CD73 on cancer-associated fibroblasts enhanced by the A2B-mediated feedforward circuit enforces
an immune checkpoint.
Nature Communications (2020)
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Maternal paraben exposure triggers childhood overweight development.
Nature Communications (2020)
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Commensal viruses maintain intestinal intraepithelial lymphocytes via noncanonical RIG-I
signaling.
Nature Immunology (2019)
Nature Immunology (2019)
Inhibition of S-Adenosyl homocysteineHydrolase Induces Endothelial Dysfunction via Epigenetic
Regulation of p66shc-Mediated Oxidative Stress Pathway.
Circulation (2019)
Circulation (2019)
悲催组
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作品名称: {[ item.WorksName[0] ]}
获得票数: {[ item.Count ]}
漂亮组
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