【周四开课】解码间充质干细胞研究:原代分离、培养及鉴定
日期: 2023年10月18日
之前跟导师说自己熟练培养各类细胞,结果导师非常信任的让我培养干细胞并鉴定分化潜能,结果可想而知……间充质干细胞真的很难伺候!
● 细胞生长缓慢活性差,怎么处理?
● 细胞形态千奇百怪加上老化,如何拯救?
● 接种细胞起始浓度和胰蛋白酶的浓度,如何摸索条件?
● 支原体污染,又如何检测和防护……
面对娇贵的间充质干细胞(MSCs)培养,该如何逆风翻盘?10 月 19 日(周四)19:00,赛业 OriCell® 联合丁香园展开「解码间充质干细胞研究:原代分离、培养及鉴定」的主题直播,从间充质干细胞的原代分离、培养、鉴定、诱导分化和应用着手,详细阐述相关实验技术方法及干细胞研究完整解决方案。
扫码即可报名并观看直播
有奖互动
参与直播,更有机会赢取小鼠公仔、定制鼠标垫、膳魔师保温杯、产品试用装等精美礼品!
产品免费试用装,有2种套餐选择!
【套餐1】茜素红染色液、阿利辛蓝染色液、油红O染色液,各20mL*1。
【套餐2】支原体清除剂(100X) 10mL*1,彩色预染蛋白Marker(10~180kDa) 50uL*1。
数量有限,先到先得,来蹲守直播间就对了
精彩内容抢先看:
间充质干细胞生长缓慢,该如何改善?
● 尽量使用低代次细胞进行实验;
● 接种密度:建议 2.5~4×104 个活细胞/cm2;
● 消化时在显微镜下看到大部分细胞变圆不贴壁,拍打培养瓶两侧大量细胞脱落,此时立即终止消化;
● 定期做支原体检测,排除支原体污染。
间充质干细胞传代的胰酶浓度和细胞密度要如何控制?
● 胰酶浓度:推荐胰酶使用浓度为 0.25%(含 0.04% EDTA),使用之前需预热至 37 ℃ 且 pH 值应维持在 7.2 左右。切忌消化过度(包括胰酶浓度过高、消化时间过长等),否则会导致细胞死亡、分化、状态变差,分化能力丢失等现象。
● 接种密度:一般细胞接种密度为 2×104 个活细胞/cm2 即 5×105 个活细胞/T25,不同的干细胞接种密度会稍有差异,比如 hMSC,我们推荐的传代接种比例为 1:2。
Tips:不同种类的干细胞差异很大,特别是与肿瘤细胞株的差异更大,很多经验不可以直接使用,消化时需要仔细摸索最佳的时间。
关于赛业 OriCell®
OriCell® 是赛业旗下致力于细胞生物学的子品牌,深耕科研干细胞领域 17 年,拥有规模庞大、品种齐全的科研干细胞库,包括不同种属、不同组织来源的原代干细胞和配套培养体系,以及成熟稳定的干细胞技术服务平台,助力客户文献发表数千篇。