OriCell^®PC-3 人前列腺癌细胞系

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人前列腺癌细胞系（PC-3）源于一位 62 岁白人男性Ⅳ级前列腺腺癌患者的骨头转移灶。据报道，PC-3 细胞的酸性磷酸酶活性和 5-α-睾丸激素还原酶活性都低。PC-3 细胞具有快速的增殖能力和高度的转移潜能，在体内和体外都能形成肿瘤，因此被认为是一种高度致瘤的细胞系。

PC-3 细胞系常用于重楼皂苷Ⅰ通过调控 Notch 信号通路对前列腺癌 PC-3 细胞迁移侵袭力的影响、地塞米松对前列腺癌 PC-3 细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及机制研究等。

产品信息：

产品名称	人前列腺癌细胞系
简称	PC-3
别称	PC3、PC.3
货号	H6-0401
规格	1×10⁶个/管或 1×10⁶个/瓶
组织来源	人前列腺
细胞特性	贴壁生长；上皮细胞样
培养条件	95% 空气；5% CO₂；37℃
培养基	Ham’s F-12K+10%FBS
倍增时间	24~48h
生物安全等级	1
保存条件	液氮（-196℃）

质量控制：

１. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。

２. 通过细胞复苏活力检测。

３. 通过STR检测。

详情见《产品检测报告》。

用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

品系状态：成瘤性验证完成

品系描述：人前列腺癌细胞

赛业生物可提供对应的肿瘤移植模型构建及药效评价服务。

成瘤验证数据：

图：人前列腺癌细胞 PC-3 皮下移植肿瘤体积及小鼠体重变化曲线（n=6）。

肿瘤体积预计在接种后 8 天达到 100-200 mm³，在接种后 36 天达到 2000 mm³实验终点，给药窗口期预计在 28 天左右。给药第 28 天，对照组平均肿瘤体积为 2343.2 mm³，Docetaxel（10mg/kg）单剂量组为 78.4 mm³，肿瘤抑制率 TGITV(%)为 96.7%，与对照组肿瘤体积统计学上有显著性差异(p 值＜0.001，T-test)；结果表明 Docetaxel（10mg/kg）单剂量从肿瘤体积曲线趋势和 TGI 有抑制 PC-3 皮下移植肿瘤增殖的药效活性。

多西他赛（Docetaxel）（多烯紫杉醇）作用与紫杉醇（PTX）相同，为 M 期周期特异性药物，促进小管聚合成稳定的微管并抑制其聚解，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管网状结构。